2025年歐盟熱門物質及法規動態提醒預告：

1??嗪草酮、三氟甲磺隆、活化酯、胺苯吡菌酮、氟節胺將于2025年在歐盟禁用

? ? ? ?三氟甲磺隆（tritosulfuron）批準有效期：2025年5月7日。

? ? ? ?胺苯吡菌酮（fenpyrazamine ）批準有效期：2025年1月15日。

? ? ? ?氟節胺（flumetralin）批準有效期：2025年1月15日。

? ? ? ?活化酯（acibenzolar-S-methyl）批準有效期：2025年1月10日。

? ? ? ?嗪草酮（metribuzin）批準有效期：2025年5月24日。

? ? ? ?提醒：以上物質即將在歐盟禁用。根據歐盟法規，活性物質禁用后應給予相關植物保護產品足夠的銷售緩沖期。請相關企業及時查看輸歐農藥產品是否含有以上物質，關注各成員國設置的緩沖期限，提前做好準備，以免影響正常貿易往來。

2??抗倒酯、葉菌唑、克菌丹、滅菌丹、苯菌酮再評審后參考來源規格變化

? ? ? ?抗倒酯（trinexapac-ethyl）：活性物質規格提高，新增兩個相關雜質。

? ? ? ?葉菌唑（metconazole）：活性物質規格不變，新增兩個相關雜質。

? ? ? ?克菌丹（captan）：活性物質規格提高。

? ? ? ?滅菌丹（folpet）：活性物質規格不變，相關雜質規格下降，并新增兩個相關雜質。

? ? ? ?苯菌酮（metrafenone）：活性物質規格提高，新增1個相關雜質。

? ? ? ?提醒：以上物質已于2024年順利通過歐盟再評審，參考來源規格相較之前發生了變化。請相關企業及時查看輸歐農藥產品是否含有以上物質，關注最新再評審結果，做好相應的調整和準備工作，以免影響正常貿易往來。

3??為緩解超額負荷，法國將僅接收其作為主評審國的物質的相同原藥申請

? ? ? ?歐盟各成員國評審負荷不斷增加，法國宣布提高歐盟TE申請的接收門檻，規定自2024年下半年起，僅接收本國作為主評審國（RMS）的活性物質的相同原藥申請。

? ? ? ?提醒：由于工作負擔過重，歐盟各成員國TE申請接收門檻持續提高，排期持續延長，對于計劃于2025年提交歐盟TE申請的企業，請提前制定登記計劃，以免影響正常貿易往來。

4??歐盟農藥新規生效：安全劑與增效劑邁入規范管理新時代

? ? ? ?2024年歐盟發布了植物保護產品中安全劑和增效劑的評審流程和具體數據要求，并建立了對市場上已有安全劑和增效劑逐步審查的工作計劃。新規下安全劑和增效劑批準要求與活性物質基本一致，審查工作正在按照既定計劃進行，2025年需重點關注以下時間節點：

? ? ? ???2025年6月19日前：任何申請人均可向歐盟提交安全劑和增效劑的申請，以便將其納入工作計劃。

? ? ? ???2025年12月19日前：歐盟委員會將制定最終的評審工作計劃，并指定相應的主評審國（RMS）和共同評審國（Co-RMS）。

? ? ? ?提醒：新規下安全劑和增效劑的批準要求發生了重大變化，預計未來安全劑和增效劑數據的重要性將與活性物質數據不相上下。為確保掌握后續貿易的主動權，建議相關企業盡早規劃合規策略，并抓住關鍵的時間節點